近年來，冠心病的防治日益成為公眾關注的健康焦點。從數據看，我國冠心病防治形勢嚴峻——據《中國心血管健康與疾病報告2023》推算，目前，我國冠心病患者超1100萬人，且每年因心血管疾病死亡的約400萬人中，有相當一部分人死于冠心病急性發作，例如心肌梗死、猝死等。一樁樁案例警示我們，由冠心病引發的“血管危機”已不再是遙遠的威脅，而是懸在14億人頭頂的“達摩克利斯之劍”，防治冠心病已刻不容緩。
在冠心病的致病鏈條中，高血壓與高血脂是核心誘因，降壓降脂是防治冠心病的關鍵舉措。而當單藥聯合治療陷入因依從性不足導致治療效果不佳的困局時，海正藥業旗下的降壓降脂復方藥——多達一(氨氯地平阿托伐他汀鈣片)，以“一粒雙控，穩壓降脂”的創新模式，讓越來越多的“雙高”患者遠離冠心病威脅，重啟血管“年輕態”。
高血壓高血脂：冠心病的雙重“推手”
很多人對冠心病的理解僅停留在“心臟出了問題”，但實際上，這種疾病遠比想象中復雜。
冠心病的本質是冠狀動脈粥樣硬化所導致的供血不足，如果把心臟比作“土壤”，冠狀動脈就是灌溉土壤的“河道”，“河道”被堵，“土壤”得不到灌溉，最終便會引發心肌缺血、心絞痛，甚至心肌梗死。一旦冠狀動脈完全堵塞，心臟無法有效供血，心臟驟停隨時可能發生。
冠心病的發生與高血壓、高血脂密切相關：血壓升高導致冠狀動脈內皮細胞受損，為血脂沉積“打開大門”;血脂堆積刺激平滑肌細胞增生，逐漸形成粥樣斑塊，加劇血管狹窄，導致血壓調控更困難。二者惡性循環，成為增加冠心病風險的核心推手——同時存在高血壓和高血脂的人群(臨床中81.1%的高血壓患者合并血脂異常)，其冠心病風險比單純高血壓或高血脂者高3-5倍。可見，唯有“控壓+降脂”雙管齊下，才能真正筑牢冠心病的防線。
破解依從性困局：從“多藥共治”到“精準整合”
在冠心病防治中，氨氯地平和阿托伐他汀分別針對血壓和血脂兩大靶點，形成協同保護效應：氨氯地平改善冠狀動脈血流，平穩降壓，緩解心絞痛癥狀;阿托伐他汀降低LDL-C水平，穩定動脈粥樣硬化斑塊。ASCOT-LLA研究揭示，高血壓患者在降壓基礎上加用阿托伐他汀，可使致死性冠心病和非致死性心梗風險降低36%。這種病理機制與臨床證據的雙重佐證，充分詮釋了氨氯地平和阿托伐他汀在冠心病防治中的關鍵價值。
然而，傳統的“多藥共治”方案雖有效，但患者每日需分次服用2-3種藥物，復雜的用藥流程導致漏服、錯服、停藥率居高不下。這種“依從性困境”不僅削弱了冠心病的防治效果，更直接推高患者的死亡風險，成為冠心病管理的核心痛點。
多達一(氨氯地平阿托伐他汀鈣片)的誕生，徹底顛覆了傳統治療模式。其作為輝瑞公司研發的降壓降脂復方制劑，在2004年獲得美國FDA批準上市，2021年，海正藥業接棒生產，延續其原研品質。多達一突破性地將輝瑞公司的兩款“明星”藥品——絡活喜與立普妥，即氨氯地平與阿托伐他汀整合于單一片劑，通過“一日一片，雙靶控制”的設計，直擊依從性難題。澳大利亞醫保數據庫顯示，多達一12個月治療持續性達67%，遠超分開服用兩藥的41%，凸顯其對提升用藥依從性的價值。
復方制劑革新：從行為干預到療效提升的邏輯閉環
復方制劑帶來的用藥簡化，進一步提升了心血管事件的預防效能。患者無需再糾結不同藥物的服用時間與劑量，治療從“復雜任務”轉變為“日常習慣”。而這也恰恰揭示了以多達一為代表的復方制劑的深層價值——不僅減少服藥次數，更通過行為干預確保藥物效果的持續發揮。
慢性病治療的經濟壓力，常使患者陷入“藥物貴-間斷治療-病情惡化-治療成本更高”的惡性循環。多達一通過單片復方設計，將兩種核心藥物的成本整合優化，使患者每月藥費較單獨購買降壓藥和降脂藥減少25%，降低了長期治療的經濟門檻，用藥可及性大幅提升。
從“行為干預”到“療效提升”的因果鏈，共同構建了患者堅持治療的正向循環，最終在統計層面呈現為冠心病風險的顯著降低——GEMINI研究證實，東亞患者使用多達一后，冠心病10年風險評分由12.7%下降至5.7%,降幅達49.6%。
在冠心病防治的 “戰場” 上，多達一以 “一粒雙控，穩壓降脂” 的創新模式，將降壓與降脂兩大核心治療整合于方寸藥片，既突破了傳統治療的依從性瓶頸，又通過機制協同實現心血管保護升級。隨著老齡化加劇和慢性病管理需求增長，這種精準、高效、便捷的治療方案，正成為我國千萬高血壓合并高血脂患者遠離冠心病威脅的重要防線。
本文鏈接：http://www.gxcspki.cn/news-7-18055-0.html心臟保衛戰必備！“一粒雙控，穩壓降脂”降低冠心病風險
聲明：本網頁內容由互聯網博主自發貢獻，不代表本站觀點，本站不承擔任何法律責任。天上不會到餡餅，請大家謹防詐騙！若有侵權等問題請及時與本網聯系，我們將在第一時間刪除處理。
點擊右上角
微信好友
朋友圈
點擊瀏覽器下方“
”分享微信好友Safari瀏覽器請點擊“
”按鈕
點擊右上角
QQ
點擊瀏覽器下方“”分享QQ好友Safari瀏覽器請點擊“”按鈕
