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國家醫(yī)保局：每天約500萬人次通過藥品追溯碼查驗(yàn)藥品真?zhèn)?/strong>
近期，國家醫(yī)保局會(huì)同最高人民法院、最高人民檢察院、公安部等部門在全國范圍內(nèi)開展醫(yī)?；鸸芾硗怀鰡栴}專項(xiàng)整治。以藥品追溯碼異常線索為重要抓手，分三個(gè)階段部署應(yīng)用藥品追溯碼打擊藥品領(lǐng)域欺詐騙保和違法違規(guī)問題專項(xiàng)行動(dòng)，對定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)涉嫌倒賣“回流藥”等突出問題開展全面排查，截至目前已完成第一階段核查任務(wù)，查處了一批倒賣“回流藥”案件。
自2024年國家醫(yī)保局在全國范圍推進(jìn)藥品追溯碼采集應(yīng)用工作以來，打破數(shù)據(jù)壁壘，強(qiáng)化技術(shù)支撐，快速將藥品追溯體系建設(shè)延伸到醫(yī)院、藥店和參保人等終端使用群體，截至目前，已累計(jì)歸集藥品追溯碼398.85億條。2025年3月，國家醫(yī)保局聯(lián)合人力資源社會(huì)保障部、國家衛(wèi)生健康委、國家藥監(jiān)局印發(fā)《關(guān)于加強(qiáng)藥品追溯碼在醫(yī)療保障和工傷保險(xiǎn)領(lǐng)域采集應(yīng)用的通知》，明確要求2025年7月1日起，定點(diǎn)醫(yī)藥機(jī)構(gòu)在銷售環(huán)節(jié)按要求掃碼后方可進(jìn)行醫(yī)保基金結(jié)算。值此藥品追溯碼全面采集上傳的關(guān)鍵契機(jī)，國家醫(yī)保局將于2025年8月部署第二階段專項(xiàng)核查工作，并針對誘導(dǎo)協(xié)助參保人年底“沖頂消費(fèi)”等違法違規(guī)行為，于10—12月開展第三階段集中攻堅(jiān)行動(dòng)。
現(xiàn)階段，“買藥先驗(yàn)碼、賣藥必掃碼”的社會(huì)共識(shí)已經(jīng)基本形成，每天約有500萬人次通過藥品追溯碼查驗(yàn)藥品真?zhèn)尾⒅鲃?dòng)維權(quán)。
21點(diǎn)評：“回流藥”是指通過非法渠道回收已流出正規(guī)醫(yī)藥流通環(huán)節(jié)的藥品，并重新流入市場的現(xiàn)象。近年來，隨著醫(yī)保報(bào)銷比例不斷提升、醫(yī)保藥品目錄覆蓋范圍不斷擴(kuò)大，參保群眾購藥渠道日益多元，醫(yī)院、藥店、診所和互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院等多種場景都可便捷購買到所需藥品。然而，在醫(yī)保政策惠民的同時(shí)，一些不法分子也借機(jī)違法倒買倒賣藥品牟利，一些藥販子通過“醫(yī)保取現(xiàn)”“高價(jià)回收”等手段誘導(dǎo)參保人倒賣醫(yī)保藥品。這種通過醫(yī)保報(bào)銷渠道獲取的藥品，經(jīng)非法轉(zhuǎn)手后再次進(jìn)入市場銷售的，就是醫(yī)?！盎亓魉帯?。
和譽(yù)醫(yī)藥完成依帕戈替尼治療HCC的注冊性臨床試驗(yàn)首例患者給藥
6月16日，和譽(yù)在港交所公告，已完成FGFR4抑制劑依帕戈替尼治療肝細(xì)胞癌（HCC）的注冊性臨床試驗(yàn)的首例患者給藥。
恒瑞口服GLP-1R激動(dòng)劑HRS-7535公布減重II期研究結(jié)果
6月13日，恒瑞醫(yī)藥在第85屆美國糖尿病協(xié)會(huì)（ADA）大會(huì)上提交的多項(xiàng)摘要公布，其中包括口服小分子GLP-1R激動(dòng)劑HRS-7535的減重II期研究結(jié)果。治療第36周，180mg HRS-7535劑量組受試者的體重降幅為-9.50%，安慰劑組降幅為-1.40%。此外，180mg HRS-7535劑量組有35.4%的受試者體重至少降低10%，安慰劑組這一比例為6.5%
禮來長效減肥療法2周減重11%
禮來（Eli Lilly and Company）公司在2025年美國糖尿病協(xié)會(huì)（ADA）年會(huì)摘要當(dāng)中，公布了其在研減重多肽療法eloralintide（LY3841136）的1期概念驗(yàn)證研究亮眼結(jié)果。數(shù)據(jù)顯示，該療法具有優(yōu)異的減重效果，接受該療法治療12周的肥胖或過重患者，其體重降幅最高可達(dá)11.3%。
三葉草生物：呼吸道聯(lián)合疫苗候選產(chǎn)品的I期臨床試驗(yàn)已完成受試者入組
繼三葉草生物于6月16日公告與國光生技就四價(jià)季節(jié)性流感疫苗終止合作后，6月17日，三葉草生物再次發(fā)布公告顯示，一項(xiàng)評估SCB-1022 (RSV + hMPV) 及SCB-1033 (RSV + hMPV + PIV3) 呼吸道聯(lián)合疫苗候選產(chǎn)品的I期臨床試驗(yàn)已完成首批受試者入組。
英矽智能超額完成E輪融資，本輪累計(jì)募資總額約1.23億美元
6月16日，英矽智能宣布已于近期完成E輪融資全部交割。本輪募資總額約1.23億美元，超額完成既定目標(biāo)，進(jìn)一步彰顯了公司獨(dú)特雙引擎業(yè)務(wù)模式的價(jià)值，即結(jié)合生成式人工智能平臺(tái)和深厚的自主創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)能力，實(shí)現(xiàn)持續(xù)強(qiáng)化學(xué)習(xí)推動(dòng)科學(xué)創(chuàng)新。本輪募得資金將用于推動(dòng)英矽智能在人工智能平臺(tái)升級和藥物研發(fā)管線創(chuàng)新方面的突破。
復(fù)星醫(yī)藥與梯瓦達(dá)成戰(zhàn)略合作 共同開發(fā)腫瘤免疫治療新藥抗PD1-IL2療法（TEV-56278）
6月16日，復(fù)星醫(yī)藥與Teva Pharmaceutical Industries Ltd. （“梯瓦”，紐約證券交易所及特拉維夫證券交易所股票代碼：TEVA）共同宣布，雙方通過各自的子公司，就在研藥物抗PD1-IL2 ATTENUKINE?療法TEV-56278的開發(fā)達(dá)成戰(zhàn)略合作。梯瓦自主研發(fā)的ATTENUKINE技術(shù)，通過全新作用機(jī)制，有望針對多項(xiàng)腫瘤免疫治療適應(yīng)癥實(shí)現(xiàn)高效低毒的治療效果。
根據(jù)協(xié)議，為加速臨床數(shù)據(jù)開發(fā)，復(fù)星醫(yī)藥將獲得TEV-56278在中國（包括港澳臺(tái)地區(qū)）以及特定東南亞國家的獨(dú)家開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化許可。梯瓦則保留TEV-56278在全球其他地區(qū)的開發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化權(quán)利。此次戰(zhàn)略合作將為TEV-56278全球化開發(fā)注入強(qiáng)大動(dòng)力，雙方將共享臨床開發(fā)數(shù)據(jù)，加速這一創(chuàng)新療法的研發(fā)進(jìn)展。
先聲再明與NextCure就ADC新藥SIM0505達(dá)成戰(zhàn)略合作
6月16日，先聲藥業(yè)旗下的抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明與致力于癌癥創(chuàng)新藥開發(fā)的臨床階段美國生物制藥公司NextCure, Inc.宣布，雙方已建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，共同開發(fā)針對CDH6靶點(diǎn)的新型抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）新藥SIM0505，用于治療實(shí)體瘤。根據(jù)條款協(xié)議，先聲再明在SIM0505項(xiàng)目潛在開發(fā)階段將收取最高達(dá)7.45億美元的相關(guān)付款，包括首付款、開發(fā)及銷售里程碑款項(xiàng)，以及將額外獲得基于該產(chǎn)品在大中華區(qū)以外地區(qū)凈銷售額的高至雙位數(shù)的分級特許權(quán)使用費(fèi)。
單國洪離職，劉燕接任武田中國事業(yè)部代理總裁
6月17日，武田制藥官宣武田中國事業(yè)部(CBU)總裁單國洪先生決定離開武田，尋求外部發(fā)展機(jī)會(huì)。劉燕博士被任命為武田中國事業(yè)部代理總裁。劉燕博士于2021年正式加入武田，擔(dān)任血友病及罕見病事業(yè)部負(fù)責(zé)人，并于2024年接任消化事業(yè)部負(fù)責(zé)人一職。
江蘇吳中兩名獨(dú)立董事提前離任
6月17日晚間，江蘇吳中公告稱收到獨(dú)立董事陳亮、孫文基的書面辭職報(bào)告。
其中，陳亮因個(gè)人原因申請辭去公司第十一屆董事會(huì)獨(dú)立董事職務(wù)，同時(shí)一并辭去董事會(huì)審計(jì)委員會(huì)委員、薪酬與考核委員會(huì)委員的職務(wù)；孫文基因個(gè)人原因申請辭去公司第十一屆董事會(huì)獨(dú)立董事職務(wù)，同時(shí)一并辭去董事會(huì)審計(jì)委員會(huì)委員、提名委員會(huì)委員的職務(wù)。
辭職申請生效后，陳亮、孫文基將不再擔(dān)任公司的任何職務(wù)。
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